Des élus locaux enfilent des chaussettes en soutien à la recherche contre la mucoviscidose
Des élus locaux enfilent des chaussettes en soutien à la recherche contre la mucoviscidose
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Les bourgmestres se mobilisent en faveur de la lutte contre la mucoviscidose. L’association Muco, qui œuvre pour les personnes atteintes de cette maladie en Belgique, a lancé une campagne pour soutenir les recherches médicales. Parmi les participants : des bourgmestres de chez nous.
Paul Magnette, bourgmestre de Charleroi, Marie-Eve Van Laethem, bourgmestre de Thuin, et bien d’autres élus locaux enfilent des chaussettes cette semaine pour la Semaine Européenne de la Mucoviscidose. Il s’agit de mucosocks, des chaussettes dont les bénéfices des ventes sont consacrés à la recherche médicale contre la mucoviscidose en Belgique.
« La mucoviscidose est une maladie incurable et héréditaire. Heureusement, vous pouvez aider. Pour seulement 10 euros, vous donnez de l'oxygène à la recherche sur la mucoviscidose... et vous recevez une paire de bas fantaisie. Donnez aux 1 362 personnes atteintes de fibrose kystique la chance d'avoir une vie meilleure », indique l’association sur son site internet.
Les bourgmestres ont donc décidé de participer et d’enfiler ces chaussettes !
« La mucoviscidose est la plus courante des maladies génétiques graves, et actuellement toujours incurables. J’ai récemment pu rencontrer Sonia, une Carolo atteinte de muco. Nous avons évoqué son combat contre la maladie et les difficultés qu’elle rencontre au quotidien », indique Paul Magnette sur Facebook.
« En tant que bourgmestre, je suis ravie de soutenir les personnes qui souffrent de cette maladie actuellement toujours incurable. Ce week-end, je portais mes chaussettes #mucosocks pour soutenir la recherche médicale contre la mucoviscidose », poste Marie-Eve Van Laethem.
Envie de rejoindre les bourgmestres et de soutenir l’association Muco ? Cliquez ici.
#mucoweekLa mucoviscidose est la plus courante des maladies génétiques graves, et actuellement toujours incurable. J’ai récemment pu rencontrer Sonia, une carolo atteinte de muco. Nous avons évoqué son combat contre la maladie et les difficultés qu’elle rencontre au quotidien. Ce lundi commence la Semaine Européenne de la Mucoviscidose, et c’est avec beaucoup d’enthousiasme que je porte aujourd’hui mes #mucosocks et que je soutiens la recherche médicale contre la mucoviscidose. La collection de #mucosocks est disponible sur www.mucoweek.be #mucoweek #mucosocks #associationmuco
Publiée par Paul Magnette sur Dimanche 20 novembre 2022
Aujourd’hui commence la Semaine Européenne de la Mucoviscidose. En tant que bourgmestre, je suis ravie de soutenir les...
Publiée par Marie-Eve Van Laethem - Bourgmestre sur Lundi 21 novembre 2022
A.P.
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